Gyvūnai

Išsamios vaisto Covinan naudojimo katėms ir šunims instrukcijos

Pin
Send
Share
Send
Send


Trumpas aprašymas: Covinan yra hormoninis vaistas, pagrįstas sintetiniu natūralaus lytinio hormono progesterono analogu, proligestonu. Vaistas gali slopinti kiaušidžių funkciją ir užkirsti kelią šilumos vystymuisi moteriškiems gyvūnams. Jis taip pat slopina proliferacinius procesus gimdos endometriume ir pieno liaukose. Tuo pačiu metu proligestonas turi minimalų estrogeninį, androgeninį ir kortikosteroidų aktyvumą, todėl jo neigiamas poveikis, vartojant terapines vaisto dozes, nepasireiškia. Atsižvelgiant į pavojų šiltakraujiams gyvūnams, vaistas yra klasifikuojamas kaip mažai pavojinga medžiaga. Jis nėra toksiškas, jautrinantis ar dirginantis.

Kam: Covinan yra suprojektuotas slopinti ar užkirsti kelią estroms katėms ir kalėms, taip pat užkirsti kelią netinkamam nėštumui ir su juo susijusiai pseudolaktacijai arba ją gydyti.

Atostogų forma: Produktas gaminamas baltos sterilios suspensijos pavidalu, supakuotas į 20 ml buteliukų buteliukuose su dangteliu. 1 ml vaisto yra 100 mg proligestono.

Dozavimas: Covinan reikia švirkšti tik po oda. Pseudolaktacijos ar melagingo nėštumo metu dozė yra 1 ml vaisto kiekvienam 20 kg svorio. Norint užkirsti kelią estrui, katėms, sveriančioms mažiau nei 7 kg, švirkščiama 1 ml vaisto, o svoris didesnis kaip 7 kg - dozė padidinama iki 1,5 ml. Šunims dozė taip pat apskaičiuojama priklausomai nuo kalės masės: iki 5 kg svorio yra nurodoma 1,5 ml preparato, kurio svoris 5-10 kg - 2-2,5 ml, 10-20 kg - 2,5-3 masės. , 5 ml, jei šuns svoris viršija 20 kg, švirkščiamo vaisto tūris padidėja 1,0 ml už kiekvieną 10 kg. Pirmoji vaisto injekcija atliekama seksualinio poilsio laikotarpiu (tačiau kalėms galima vartoti vaistą pirmąją gijimo dieną). Antroji vaisto dozė skiriama po 3 mėnesių, o trečia - keturis mėnesius po antrojo. Toliau parodyta vaisto injekcija kas 5 mėnesius. Bet jei yra karščio pradžios požymių, gali būti skiriamas ypatingas vaistų vartojimas.

Apribojimai: retais atvejais gyvūnai po injekcijos gali sukelti reprodukcinės sistemos uždegimines ar proliferacines ligas. Vaistas yra kontraindikuotinas vartoti katėms ar šunims, kurie anksčiau turėjo šlapimo organų ligas arba kurie turi makšties išsiliejimą, o taip pat gauna estrogenus. Ypač atsargiai, vaistas yra naudojamas gyvūnams su metabolinėmis ligomis.

Išleiskite vaisto formą ir sudėtį

Išleiskite hormoninį vaistą į stiklinius buteliukus su injekcinės injekcijos suspensija.

Struktūroje yra aktyvus komponentas - proligestonas ir tokie priedai:

  • propilparahidroksibenzoatas,
  • metilparahidroksibenzoatas,
  • sorbitano palmitatas,
  • lecitinas,
  • polisorbatas,
  • kalio dihidrofosfatas,
  • natrio citrato, dviejų vandenų,
  • makrogolis,
  • injekcinis vanduo.
Dozė: injekcinė suspensija

Naudojimo indikacijos ir veikimo mechanizmas

Narkotikas taip pat naudojamas gydyti ir išvengti netinkamo nėštumo katėms, pseudolaktacija.

Prarijus, veiklioji medžiaga (proligestonas) įsiskverbia į gimdos gleivinę, padidina natūralaus gleivių klampumą ir taip neleidžia kiaušiniui implantuotis. Be kitų dalykų, aktyvus vaisto komponentas gali slopinti folikulų augimą, mažinti endokrininių ląstelių sekrecijos gamybos intensyvumą tiek katėms, tiek katėms. Pagalbinės medžiagos, įtrauktos į Covinan sudėtį, prisideda prie geresnio proligestono įsiskverbimo į organizmą.

Naudojimo instrukcijos

Procedūros subtilumai ir niuansai apima specialisto, galinčio teisingai apskaičiuoti dozę ir atlikti injekciją, dalyvavimą.

Dozė nustatoma atsižvelgiant į gyvūno svorį ir produkto naudojimo tikslą:

  • seksualinio troškimo slopinimui - 1 ml suspensijos katėms, kurių svoris mažesnis kaip 7 kg, 1,5 ml preparato - didesniems mėginiams,
  • netinkamo nėštumo gydymui ir prevencijai - 1 ml, neatsižvelgiant į kūno svorį.
Covinan vartojamas reguliuoti lytinę veiklą kalėms ir katėms.

Norint pasiekti stabilų efektą, jis turėtų jį pristatyti pagal schemą

  • pirmoji procedūra atliekama po estrus arba mėnesio iki jo pradžios,
  • antrasis kartojamas po 3 mėnesių,
  • trečią - 4 mėnesius po ankstesnės injekcijos,
  • ketvirtas ir visi vėlesni, turi būti įvesti kas 5 mėnesius.

Dozavimas šunims apskaičiuojamas skirtingai:

  • svoris iki 5 kg - 1 ml,
  • 5-10 kg - 1,5-2,5 ml,
  • 10-20 kg - 2,5-3,5 ml ir tt

Prieš injekciją veterinarijos gydytojas turi ištirti gyvūną, kad būtų išvengta kontraindikacijų. Jei katė yra nėščia, jūs negalite naudoti šio vaisto. Gyvūnus, kuriems diagnozuotas cukrinis diabetas, nuolat prižiūri specialistas ir selekcininkas. Aktyvus Covinan komponentas gali padidinti gliukozės kiekį kraujyje, todėl reikia reguliariai stebėti indikatorių.

Taikant Covinan, kačių elgesys, jei jis pasikeičia, yra geresnis. Gyvūnas tampa labiau įsižeidęs, paklusnus. Todėl nereikia skambėti pavojaus signalui apie pernelyg didelį gyvūno mieguistumą ar padidėjusį apetitą.

Eksploatacinės medžiagos ir švirkštas yra naudojami tik steriliai.

Kontraindikacijos katėms ir šunims

Yra apribojimų naudoti:

  • ligos, susijusios su virškinimo sistema
  • cukrinis diabetas
  • nėštumo ir žindymo laikotarpis,
  • pirmoje šilumoje
  • paskutiniame etape.

Dažniausiai šalutinis poveikis pasireiškia:

  • pieno liaukų hipertrofija,
  • pirometritas
  • svorio padidėjimas (nutukimas),
  • padidėjęs apetitas
  • antinksčių slopinimas,
  • endometriumo hiperplazija.

Covinan nėra skiriamas naudoti produktyviems gyvūnams, taip pat kartu su estrogenais ir progestogenais.

Laikymo sąlygos ir galiojimo laikas

Iki atidarymo tirpalų buteliai laikomi 3 metus (vadovaujamasi ant pagaminimo datos, nurodytos ant pakuotės).

Taip pat svarbu apsaugoti butelį nuo tiesioginių saulės spindulių, kad ši ideali vieta būtų spintoje.

Dirbant su Kovinanu, reikia laikytis bendrų asmeninės higienos ir saugos taisyklių

Uždengus dangtelį, produktas iš karto naudojamas, po 28 dienų vaistas praranda savo savybes, todėl jis negali būti tinkamas naudoti.

Kaina ir analogai

Vieno butelio, kurio talpa yra 20 ml, kaina įvairiose realizavimo vietose svyruoja nuo 1956 m. Rublių. iki 2155 m.

Jei reikia, Covinan gali būti pakeistas kitu panašaus farmakologinio poveikio vaistu.

Populiariausi analogai:

Tačiau, pasibaigus narkotikų vartojimui, gyvūno hormoninis fonas yra visiškai atkurtas, kuris gali būti laikomas pagrindiniu vaisto pranašumu.

Farmakologinis poveikis

Vaistas, kuris pagerina kraujotaką ir smegenų apykaitą. Jis turi sudėtingą terapinį poveikį, pagerina kraujo aprūpinimą smegenyse ir reologines kraujo savybes.

Vinpocetinas turi neuroprotekcinį poveikį: jis mažina citotoksinių reakcijų, kurias sukelia stimuliuojančios aminorūgštys, neigiamą poveikį. Vaistas slopina potencialiai priklausomus natrio ir kalcio kanalus, taip pat NMDA ir AMPA receptorius. Vaistas stiprina adenozino neuroprotekcinį poveikį.

Vinpocetinas stimuliuoja smegenų medžiagų apykaitą: padidina gliukozės ir deguonies įsisavinimą ir šių medžiagų vartojimą smegenų audinyje. Vaistas padidina smegenų atsparumą hipoksijai, padidina gliukozės transportą - išskirtinį smegenų energijos šaltinį - per BBB, sukelia gliukozės metabolizmo perėjimą į energiją palankesnį aerobinį kelią, selektyviai slopina kalcio-kalmodulino priklausomą cGMP-fosfodiesterazės (PDE) fermentą cAMP lygis, ATP koncentracija ir ATP / AMP santykis, stiprina norepinefrino ir serotonino metabolizmą smegenyse, stimuliuoja kylančią noradrenerginę sistemą, turi antioksidą. Antenos aktyvumas, dėl visų pirmiau minėtų efektų poveikio, „Vinpocetine“ turi cerebroprotekcinį poveikį.

Vinpocetinas pagerina smegenų mikrocirkuliaciją: vaistas slopina trombocitų agregaciją, mažina patologiškai padidėjusį kraujo klampumą, padidina raudonųjų kraujo kūnelių deformaciją ir slopina adenozino įsisavinimą, pagerina deguonies transportavimą audiniuose, mažindamas deguonies afinitetą raudoniesiems kraujo kūnams.

Vinpocetinas selektyviai didina smegenų kraujotaką: vaistas padidina širdies galios smegenų frakciją, mažina smegenų atsparumą kraujagyslėms, nepaveikdamas sisteminių kraujotakos parametrų (BP, širdies galios, pulso dažnio, CRPS). Tai nesukelia „apiplėšimo“ reiškinio, priešingai, vartojant vaistą, kraujo tiekimas paveiktose išeminėse zonose, turinčiose mažą perfuziją, visų pirma didina priešingą „apiplėšimo“ efektą.

Naudojimo indikacijos

- neurologijoje: smegenų kraujotakos nepakankamumas, kartu su neurologiniais ir psichikos sutrikimais (įskaitant būklę po insulto, vertebrobazilinio nepakankamumo, kraujagyslių demencijos, smegenų aterosklerozės, po trauminės ir hipertenzinės encefalopatijos), t

- oftalmologijoje: lėtinės akies kraujagyslių ligos (choroidų ir tinklainės pažeidimai, įskaitant trombozę, centrinės arterijos ar tinklainės venų užsikimšimą), t

- antrinolaringologijoje: senyvo kurtumo gydymas ūminiame kraujagyslių patologijoje, toksiškas (vaistas) ar kita kilmė (idiopatinis dėl triukšmo poveikio), Meniere liga, spengimas ausyse.

Narkotikų sąveika

Klinikinių tyrimų metu vinpocetino vartojimas kartu su beta adrenoblokatoriais (chloranololiu, pindololiu), klopamidu, glibenklamidu, digoksinu, acenokumaroliu ar hidrochlorotiazidu nebuvo susijęs su jokia sąveika.

Kartu vartojant vinpocetiną ir metildopą, retais atvejais padidėjo hipotenzinis poveikis (kartu reikia reguliariai kontroliuoti kraujospūdį).

Nepaisant klinikinių tyrimų duomenų, patvirtinančių vaistų sąveikos galimybę, rekomenduojama, kad vinpocetinas būtų skiriamas atsargiai tuo pačiu metu, kaip ir centralizuotai veikiantys vaistai, antiaritminiai ir antikoaguliantai.

Cavintono tirpalas yra chemiškai nesuderinamas su heparinu, todėl jų įvedimas į vieną švirkštą yra draudžiamas. Tačiau, jei reikia, leidžiama kartu vartoti antikoaguliantus ir Cavinton.

Dėl cheminio nesuderinamumo Cavinton tirpalo praskiedimui negalima naudoti infuzinių tirpalų, turinčių aminorūgščių.

Dozavimo režimas

Vaistas skiriamas tik kaip lėtai lašinamas infuzijos greitis, ne didesnis kaip 80 lašų / min.

Pradinė paros dozė paprastai yra 20 mg 500 ml infuzinio tirpalo. Ši dozė gali būti padidinta iki 1 mg / kg kūno svorio per dieną, per 2-3 dienas, priklausomai nuo vaisto toleravimo. Dėl pacientams, sveriantiems 70 kg vidutinė dozė yra 50 mg per parą (50 mg 500 ml infuzinio tirpalo).

Vidutinė gydymo trukmė yra 10-14 dienų.

Turite pacientams, sergantiems inkstų ar kepenų liga specialaus dozės pasirinkimo nereikia.

Vaistas negali būti skiriamas / m. Narkotikų negalima vartoti į / be skiedimo.

Baigus infuzijos terapijos kursą, rekomenduojama tęsti gydymą vaistais tablečių Cavinton ® forte forma (1 tab. 3 kartus per dieną) arba Cavinton ® (2 skirtukai. 3 kartus per dieną).

Baigus gydymą į veną, rekomenduojama tęsti gydymą skiriant vaistą Cavinton ® forte tablečių pavidalu (1 tab. 3 kartus per dieną) arba Cavinton ® (2 tab. 3 kartus per dieną).

Cavinton® injekcijoms galima naudoti fiziologinį tirpalą arba tirpalus, kurių sudėtyje yra dekstrozės (salsol, ringer, rindeks, reomacrodex). Infuzinį tirpalą reikia suvartoti per 3 valandas po paruošimo.

Nurodymai nėštumui

Narkotikų vartojimas nėštumo ir žindymo laikotarpiu yra kontraindikuotinas.

Vinpocetinas prasiskverbia per placentos barjerą, o vaisto koncentracija placentoje ir vaisiaus kraujyje yra mažesnė nei motinos kraujyje.

Teratogeninis ar embriotoksinis vaisto poveikis nebuvo aptiktas.

Vinpocetinas išsiskiria į motinos pieną. Vartojant vieną vinpocetino dozę per valandą, 0,25% išsiskiria į motinos pieną. Nėra klinikinių duomenų apie vinpocetino poveikį naujagimio kūnui.

Į eksperimentiniai tyrimai Parodyta, kad Vinpocetinas neturi įtakos moterų ir vyrų vaisingumui. Taip pat nepastebėta teratogeninio ir embriotoksinio poveikio. Didelė vaisto dozė kai kuriais atvejais sukėlė kraujavimą iš placentos ir spontaniško aborto, matyt, dėl padidėjusio placentos kraujo tiekimo.

Vykdant / įvedant nėščius gyvūnus, vinpocetino toksiškumas buvo didesnis. Per- ir postnataliniai tyrimai parodė, kad dėl toksinio poveikio palikuonių pokyčiai nebuvo.

Atliekant tyrimus naudojant radioaktyviąją izotopą, motinos pieno radioaktyvumas buvo 10 kartų didesnis nei motinos organizmo kraujyje.

Specialios instrukcijos

Kavinton infuzija turėtų būti atliekama tik įvertinus gydymo naudos ir rizikos santykį pacientams, kuriems yra padidėjęs intrakranijinis spaudimas, aritmija, ilgas QT intervalo sindromas, prieš vartojant antiaritminius vaistus.

Kai Cavinton vartojamas pacientams, kuriems yra ilgas QT intervalo sindromas, ir kartu vartojant vaistus, kurie pailgina QT intervalą, reikia EKG stebėsenos.

Vaistas turi sorbitolį, todėl, jei pacientas serga diabetu, būtina periodiškai stebėti gliukozės kiekį kraujyje.

Narkotikų negalima vartoti pacientams, kuriems yra fruktozės-1,6-difosfatazės fermento trūkumas.

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Duomenys apie Cavinton poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nėra.

Eksperimentinių tyrimų rezultatai

Tyrimai dėl ūminio vaisto toksiškumo buvo atlikti pelėms, žiurkėms ir šunims. Šunys negalėjo nustatyti LD50 vartojant per burną, nes po vaisto skyrimo 400 mg / kg dozės gyvūnai vemti.

Tiriant subakutinį toksiškumą žiurkėms, kurios buvo įvedamos per 14 dienų nuo toksiškumo simptomų nepastebėta vaisto vartojimo metu iki 8 mg / kg dozių šunims - vaisto įvedimo fone 28 dienas, vartojant 5 mg dozę. kg Įvedus vaistą didesnėmis dozėmis, pastebėta seilių, širdies susitraukimų dažnio padidėjimas ir kvėpavimo takų judėjimas. Žiurkėms geras toleravimas buvo pastebėtas net vartojant 25 mg / kg dozę.

Lėtinio toksiškumo tyrime (ilgiau nei 1 metus) klinikinių, laboratorinių ar histologinių pokyčių nenustatyta. Geriamoji žiurkėms skiriama 100 mg / kg dozė 6 mėnesius nesukėlė sisteminio toksinio poveikio. Sušvirkštus 45 mg / kg dozę šunims, apetitas ir vėmimas pablogėjo. Kartu su Cavinton įvedimu į 5 mg / kg dozę šunims 90 dienų buvo sumažėjęs apetitas, spazmai, padidėjęs pulsas ir kvėpavimas. Tuo pačiu metu laboratoriniai parametrai ir histologiniai rezultatai nepakito.

Atliekant keletą specialių bandymų buvo įrodyta, kad Vinpocetinas neturi mutageninio poveikio.

Pagal kas dvejus metus atliktų tyrimų rezultatus buvo padaryta išvada, kad vinpocetinas nėra kancerogeninis žmonėms.

Vaisto Kovinan aprašymas

Covinan (Covinan) yra hormoninis vaistas katėms ir šunims, naudojamas reguliuoti lytinę medžioklę ir melagingą nėštumą moterims. Vaistas buvo sukurtas Nyderlandų farmakologinėje kompanijoje Intervet (Intervet International B.V.).

Kovinan yra populiarus veterinarinis vaistas, parduodamas beveik visose veterinarinėse vaistinėse.

Intervetas buvo įkurtas 1949 m. Boxmeer mieste (Nyderlanduose). Kūrimo tikslas buvo paukščių skiepijimų kūrimas ir gamyba. Pramoninių prekių paklausa buvo didelė, todėl maža įmonė sparčiai vystėsi. 1969 m. Jis tapo žinomas kaip Intervet International B.V. ir tapo didžiausios farmakologinės organizacijos „Akzo Nobel“ dalimi. Palaipsniui „Intervet“ prekės ženklas tapo žinomas visame pasaulyje, o vienetas įžengė į tris geriausius pasaulio veterinarinių vakcinų gamybos lyderius. „Intervet“ 2006 m. Vėl tapo atskira organizacija, o po metų ji tapo „Schering-Plough“ padaliniu, kuris yra „Merck & Co“ („Merck Animal Health“ arba „MSD“) dalis. Rusijoje ši bendrovė vadinama UAB „Intervet“.

Išleidimo forma Covinana

Covinan yra injekcinės suspensijos forma. Jis pilamas į butelius tamsiojo stiklo. Kiekvienas buteliukas (20 ml) uždaromas guminiu kamščiu ir įsukamas metaliniu dangteliu. Visi vaisto vienetai yra atskirai supakuoti į kartonines dėžutes su anotacija. Упаковка с 1 флаконом может стоить от 1700 до 1900 рублей.

Внешне Ковинан представляет собой мутную белую жидкость, которая при хранении может расслаиваться. Это легко устраняется при интенсивном встряхивании.

Раньше на упаковке Ковинана был указан производитель MSD, а на современных указан — Intervet (но в ветаптеках можно встретить обе модификации)

Vaisto sudėtis

Hormoninio vaisto sudėtis apima šias medžiagas:

  • proligestonas (veiklioji medžiaga),
  • maisto papildai E-214 ir E-218,
  • polisorbatas (paviršinio aktyvumo medžiaga),
  • lecitinas ir sorbitano palmitatas (emulsikliai), t
  • natrio citratas duhvodny (maisto papildas E-331),
  • kalio dihidrofosfatas (druska, naudojama izotoniniam tirpalui gaminti), t
  • makrogolis 4000 (medžiaga, sukelianti vidurius),
  • injekcinis vanduo.

Kaip laikyti Kovinaną

Naudojimo instrukcijos sako, kad Kovinan turi būti laikoma tokiomis sąlygomis:

  • gamintojo uždaroje pakuotėje, t
  • atskirti nuo maisto ir pašarų, t
  • vaikams nepasiekiamoje vietoje
  • sausoje vietoje, apsaugotoje nuo tiesioginių saulės spindulių
  • temperatūroje nuo 2 ° C iki 25 ° C,
  • per 3 metus nuo pagaminimo datos.

Svarbu: suspensiją reikia atidaryti iš karto po buteliuko atidarymo. Nepanaudotas vaistas turi būti nedelsiant sunaikintas. Taip pat nenaudokite pasibaigusio ar sugedusio vaisto (pvz., Tamsios suspensijos).

Pirmosios pagalbos rinkinys yra puiki vieta laikyti Kovinan ir kitus veterinarinius vaistus.

Kaip veikia Covinan

Hormonalė Kovinanoje yra tik veiklioji medžiaga - proligestonas. Tai sintetinis steroidų komponentas, turintis įtakos hipofizės hormonų sekrecijai. Be šių hormonų, folikulų gamyba kiaušidėse yra sutrikusi ir gimdoje padidėja klampumas. Dėl to apvaisinti kiaušiniai negali būti fiksuoti, taip pat sutrikusi pieno liaukų sekrecija. Tai paaiškina kontraceptinį vaisto poveikį. Bet su narkotikų panaikinimu hormonų kiekis kraujyje yra atkurtas.

Proligestonas kaupiasi organizme, todėl, nutraukus vaisto vartojimą, jo veikimas nesibaigia. Dauguma medžiagos pašalinama iš išmatų, nes patenka į žarnyną kartu su tulžimi. Likusi proligestono dalis išsiskiria su šlapimu.

Naudojimas katėms

Covinan turi būti skiriamas po oda. Neleisti intrakutaniniam vartojimui, taip pat vaistų patekimui į poodinį riebalų sluoksnį ar randų audinį. Rekomenduojama injekcijos vietą gydyti alkoholiu ar alkoholiu. Prieš naudojimą gerai suplakite suspensiją. Norint sėkmingai taikyti ir pasiekti norimą efektą, reikia teisingai apskaičiuoti dozę ir parengti gydymo režimą.

Covinan taikymo schema

Jei norite užkirsti kelią seksualiniam medžioklui vieną kartą, reikia padaryti 1 injekciją ramybės laikotarpiu (per 3-4 mėnesius po paskutinės šilumos). Tačiau, kai kalbama apie nuolatinį naudojimą, reikia sekti tvarkaraštį:

  • pirmąją injekciją ramybės laikotarpiu, t
  • antrą kartą per 3 mėnesius po pirmosios injekcijos
  • trečią injekciją praėjus 4 mėnesiams po antrosios injekcijos,
  • tada vaistas skiriamas kas 5 mėnesius.

Kai mano mama vyko ilgame traukinyje, ji neturėjo nė vieno palikti katę (Dusya). Taip atsitiko, kad tuo metu aš turėjau nepažįstamą katę mano per didelėje ekspozicijoje, ir mes neplanavome megzti Dusi. Kai jie atvedė ją, pastebėjau pirmtako požymių (ten buvo išleidimų, bet ji jai nepaliko). Aš neturėjau kito pasirinkimo, kaip paimti gyvūną į veterinarą. Douce'ą nugabeno Kovinanas, o katė jos nebepastebėjo. Tiesa, pirmosios poros dienų turėjau prižiūrėti gyvūnus, bet likusi 2 savaitės katė tyliai kartu su katinu.

Saugos priemonės

Yra keletas taisyklių, kurių neturėtumėte pamiršti dirbant su vaistu:

  • prieš ir po sąlyčio su ranka reikia nuplauti šiltu vandeniu ir muilu,
  • atsitiktinai kontaktuojant su oda ar akių gleivine, jie turi būti nuplauti,
  • žmonės su padidėjusiu jautrumu komponentams turėtų vengti tiesioginio kontakto su Covinan,
  • jei yra alergija ar atsitiktinai nurijus vaisto žmogaus organizme, turite nedelsiant kreiptis į medicinos įstaigą,
  • tušti vaistiniai buteliai neturi būti naudojami buitiniams tikslams, jie turi būti šalinami su buitinėmis atliekomis.

Siekiant išvengti tiesioginio kontakto su vaistu, galima naudoti gumines pirštines ir kitas asmenines apsaugos priemones.

Galimi šalutiniai poveikiai ir kontraindikacijos

Covinan negali naudoti šie gyvūnai:

  • nėščioms ir žindančioms katėms, t
  • katės per estrus,
  • katėms, sergančioms urogeninės sistemos patologijomis, t
  • katėms, kurios ilgą laiką stebi išmetimą.

Kai kurie veterinarijos gydytojai nerekomenduoja Covinan naudoti cukriniu diabetu, tačiau ši liga nėra kontraindikacija. Tokiais atvejais vaistas gali būti naudojamas prižiūrint veterinarijos gydytojui, nes tam reikia nuolat stebėti cukraus kiekį kraujyje.

Kai kuriais atvejais katė gali patirti šalutinį poveikį:

  • skausmas injekcijos vietoje (iš karto po suspensijos), t
  • plaukai gali paryškinti injekcijos vietoje (retai šiai kūno daliai atsiranda plaukų slinkimas),
  • katė gali įgyti antsvorio (hormonų nepakankamumas),
  • arba, atvirkščiai, abejingumas viskas
  • pieno liaukų padidėjimas, t
  • gimdos uždegimas (pirometritas, endometritas ir tt).

Nepageidaujamo poveikio tikimybė naudojant Kovinan nėra didelė - iki 0,6%.

Aš paklausiau veterinarijos gydytojo, kodėl instrukcijos nurodo galimus šalutinius poveikius, jei jie gali nepastebėti. Veterinaras atsakė, kad tai buvo padaryta saugumo sumetimais. Pavyzdžiui, jei katė patiria staigų pieno liaukų patinimą, tai nereiškia, kad vaistas nepadėjo. Šis reiškinys gali praeiti be įsikišimo (žinoma, patartina parodyti katę veterinarijos gydytojui). Bet jei šis poveikis nėra nurodomas instrukcijose, savininkai gali priimti neteisingus sprendimus (pavyzdžiui, švirkšti kitą vaisto dozę) ir pakenkti katinui.

Hormoninių vaistų vartojimas gali sukelti nepageidaujamų pasekmių, todėl prieš gydant katę pasitarkite su veterinarijos gydytoju.

Vaisto Covinan derinys su kitais vaistais

Covinan galima naudoti kartu su kitais veterinariniais vaistais, išskyrus:

  • estrogenai (estronas, estradiolis ir tt), t
  • progestinai (Proligestone, Mepregenol ir tt).

Kartu vartojant Covinan kartu su kitais hormoniniais preparatais, pasireiškia padidėjęs šalutinis poveikis.

Pin
Send
Share
Send
Send

zoo-club-org